By Agata
0 Comments
Miesiąc świadomości alopecji wypada w sierpniu, jak co roku świętujemy edukując i szerząc rzetelną wiedzę na temat tego czym jest łysienie plackowate a także jak nie załamać się po diagnozie. Pewnie zauważyliście więcej publikacji medialnych i wystąpień- bardzo nas one cieszą. Dzisiaj oddajemy w Wasze ręce materiał z TVP info, niech każdy rozważy w sercu […]
Drodzy, zapraszamy do wysłuchania bardzo fajnego programu, którego prowadzącą jest członkini Stowarzyszenia i Alopecjanka Marta Kawczyńska. Tym razem w swoim formacie “Kawka z” ugościła naszą Prezeskę Agatę Bura oraz energetyczną Łysolę Aleksandrę Przybylską. Dziewczyny rozprawiły się z tematem po mistrzowsku, ale posłuchajcie sami…. klikając tutaj!
Przemiło nam ogłosić, że Stowarzyszenie wreszcie spełniło nasze marzenie o profesjonalnych materiałach dla szkół i przedszkoli, które mówią o tym czym jest alopecja! Jeśli jesteś nauczycielem, nie wahaj się- wejdź w link i zorganizuj lekcję w swojej placówce. Wiedza jest pierwszym krokiem do akceptacji! Społeczna świadomość dotycząca alopecji
Co tu dużo pisać, kolejne wzruszające spotkanie ogólnopolskie jest za nami. Prawie 80 Alopecjan małych i dużych spotkało się w majowym słońcu w samym centrum stolicy, aby rozmawiać o tym czym jest życie z łysieniem plackowatym. Jak zawsze przyjechało sporo rodzin, były osoby uczestniczące w zlocie po raz pierwszy, ale też i stali bywalcy. Na […]
Ależ to były chwile! 2 ostatnie dni spędziliśmy w Jachrance nad Zalewem Zegrzyńskim, gdzie odbyło się jubileuszowe “X Ogólnopolskie spotkanie z łysieniem plackowatym dla dzieci i dorosłych”! Jakie mamy wrażenia? Po pierwsze wzruszenia: tego rodzaju zloty dostarczają nam bardzo dużo emocji. Jest satysfakcja: – że jest nas tak dużo, – że mamy siebie […]
Jak finansujemy działalność? Nasze stowarzyszenie jest organizacją non-profit, co oznacza, że oprócz satysfakcji, nikt nie czerpie zysków z naszej działalności. Finansowanie stanowią składki członkowskie, które łącznie tworzą skromny budżet pozwalający na realizację celów statutowych. Roczna standardowa opłata to 120 zł, można ją uiścić jednorazowo lub rozbić na 12 rat po 10 zł każda (wtedy zalecamy […]
Już za 2 dni (czyli 28 i 29.10.2023) widzimy się na X Ogólnopolskim Spotkaniu z Łysieniem Plackowatym dla Dzieci i Dorosłych! Będzie to zlot zupełnie wyjątkowy, bo po raz pierwszy dwudniowy – tak zapewniamy nocleg! Znaleźliśmy miejsce malownicze – nad Zalewem Zegrzyńskim w pobliżu Warszawy (Hotel Windsor). Możemy zdradzić, że: – będzie […]
Kochani, dziękujemy Wam za tak liczne przybycie na styczniowe spotkanie w Warszawie! Była nas prawie 100! Jak dotąd to najliczniejszy zlot w kraju! Rozmawialiśmy w chmurach, bo w wieżowcu Orco Tower w samym centrum Warszawy. Zdjęcia z wydarzenia wkrótce w naszej galerii “ze spotkań”, a teraz zobaczcie co Was ominęło lub jak ciekawe programy […]
WRZESIEŃ 2021 11. września 2021 w Gdańsku odbyło się VIII Ogólnopolskie Spotkanie z Łysieniem Plackowatym dla Dzieci i Dorosłych! Jesteśmy wciąż pełni emocji i analizujemy nasz ostatni zlot. Było zarówno merytorycznie jak i wzruszająco. Teraz czas na podsumowanie. Bardzo dziękujemy wszystkim uczestnikom za ich obecność i szczerość! W spotkaniu wzięło udział prawie […]
WRZESIEŃ 2021 Walne Zgromadzenie Członków Stowarzyszenia i VIII Ogólnopolskie Spotkanie z Alopecją dla dzieci i dorosłych, Gdańsk 11.09.2021 Zapraszamy wszystkich członków Polskiego Stowarzyszenia Alopecji na Walne Zgromadzenie, które pozwoli nam: podsumować nasze działania, przedstawić sprawozdanie podjąć decyzje co do kolejnych kroków działalności. Ta część spotkania przewidziana jest na godziny 9.00-11.00. Bardzo prosimy […]
