CO TO JEST ALOPECJA?

NIE JESTEŚ SAM

O NAS

NASZE

CELE

EDUKACJA

POMOC

INTEGRACJA

BADANIA

O nas

Polskie Stowarzyszenie Alopecji to pierwsza w Polsce organizacja pozarządowa, niedochodowa i samopomocowa, która działa na rzecz i w imieniu osób chorych na łysienie plackowate, ich rodzin i opiekunów…

Czytaj dalej
DOWIEDZ SIĘ

JAK POMÓC

Darowizny

AKTUALNOŚCI

By Agata

0 Comments

MEDIA o ALOPECJI

Miesiąc świadomości alopecji wypada w sierpniu, jak co roku świętujemy edukując i szerząc rzetelną wiedzę na temat tego czym jest łysienie plackowate a także jak nie załamać się po diagnozie. Pewnie zauważyliście więcej publikacji medialnych i wystąpień- bardzo nas one cieszą. Dzisiaj oddajemy w Wasze ręce materiał z TVP info, niech każdy rozważy w sercu […]

READ MORE

3 fajne kobiety mówią o łysieniu

Drodzy, zapraszamy do wysłuchania bardzo fajnego programu, którego prowadzącą jest członkini Stowarzyszenia i Alopecjanka Marta Kawczyńska. Tym razem w swoim formacie “Kawka z” ugościła naszą Prezeskę Agatę Bura oraz energetyczną Łysolę Aleksandrę Przybylską. Dziewczyny rozprawiły się z tematem po mistrzowsku, ale posłuchajcie sami…. klikając tutaj!  

READ MORE

By Agata

0 Comments

By Agata

0 Comments

PAKIETY DLA SZKÓŁ już gotowe!

Przemiło nam ogłosić, że Stowarzyszenie wreszcie spełniło nasze marzenie o profesjonalnych materiałach dla szkół i przedszkoli, które mówią o tym czym jest alopecja! Jeśli jesteś nauczycielem, nie wahaj się- wejdź w link i zorganizuj lekcję w swojej placówce. Wiedza jest pierwszym krokiem do akceptacji!     Społeczna świadomość dotycząca alopecji      

READ MORE

OGÓLNOPOLSKIE SPOTKANIE, Warszawa – maj 2024

Co tu dużo pisać, kolejne wzruszające spotkanie ogólnopolskie jest za nami. Prawie 80 Alopecjan małych i dużych spotkało się w majowym słońcu w samym centrum stolicy, aby rozmawiać o tym czym jest życie z łysieniem plackowatym. Jak zawsze przyjechało sporo rodzin, były osoby uczestniczące w zlocie po raz pierwszy, ale też i stali bywalcy. Na […]

READ MORE

By Agata

0 Comments

By Agata

0 Comments

RELACJA PO WEEKENDOWYM ZLOCIE W JACHRANCE

Ależ to były chwile! 2 ostatnie dni spędziliśmy w Jachrance nad Zalewem Zegrzyńskim, gdzie odbyło się jubileuszowe “X Ogólnopolskie spotkanie z łysieniem plackowatym dla dzieci i dorosłych”!    Jakie mamy wrażenia? Po pierwsze wzruszenia: tego rodzaju zloty dostarczają nam bardzo dużo emocji. Jest satysfakcja:   – że jest nas tak dużo, – że mamy siebie […]

READ MORE

SKŁADKI CZŁONKOWSKIE

Jak finansujemy działalność? Nasze stowarzyszenie jest organizacją non-profit, co oznacza, że oprócz satysfakcji, nikt nie czerpie zysków z naszej działalności. Finansowanie stanowią składki członkowskie, które łącznie tworzą skromny budżet pozwalający na realizację celów statutowych. Roczna standardowa opłata to 120 zł, można ją uiścić jednorazowo lub rozbić na 12 rat po 10 zł każda (wtedy zalecamy […]

READ MORE

By Agata

0 Comments

By Agata

0 Comments

Kolejny ogólnopolski zlot! JACHRANKA – październik 2023

Już za 2 dni (czyli 28 i 29.10.2023) widzimy się na X Ogólnopolskim Spotkaniu z Łysieniem Plackowatym dla Dzieci i Dorosłych!   Będzie to zlot zupełnie wyjątkowy, bo po raz pierwszy dwudniowy – tak zapewniamy nocleg! Znaleźliśmy miejsce malownicze – nad Zalewem Zegrzyńskim w pobliżu Warszawy (Hotel Windsor).   Możemy zdradzić, że:   – będzie […]

READ MORE

IX OGÓLNOPOLSKIE SPOTKANIE Z ŁYSIENIEM PLACKOWATYM – Warszawa, styczeń 2023

Kochani, dziękujemy Wam za tak liczne przybycie na styczniowe spotkanie w Warszawie! Była nas prawie 100! Jak dotąd to najliczniejszy zlot w kraju! Rozmawialiśmy w chmurach, bo w wieżowcu Orco Tower w samym centrum Warszawy.   Zdjęcia z wydarzenia wkrótce w naszej galerii “ze spotkań”, a teraz zobaczcie co Was ominęło lub jak ciekawe programy […]

READ MORE

By Agata

0 Comments

By Agata

0 Comments

MIESIĄC ALOPECJI 2023

Sierpień jest miesiącem świadomości łysienia plackowatego. Na całym świecie największe obchody organizowane są w pierwszą sobotę sierpnia, my w Polsce od kilku lat przyjęliśmy symbolicznie 3. sierpnia za datę wyjątkową, bo tego dnia właśnie wypadło pierwsze świadomie celebrowane święto Alopecjan w naszym kraju. Data jest bardzo umowna, co więcej dedykujemy cały tydzień i miesiąc mówieniu […]

READ MORE

Zobaczcie, co o łysieniu plackowatym wie Chat GPT

Chat GPT to ostatnimi czasy bardzo popularne narzędzie m.in. do pisania tekstów, czy artykułów. My zapytaliśmy sztuczną inteligencję, co wie na temat łysienia plackowatego. Nie ze wszystkim, co podpowiedziała niektórzy się zgodzą, ale wielu z nas zapewne doceni fakt, że wspomniała o wsparciu przyjaciół, czy profesjonalnej pomocy psychologicznej.   Oto, co napisał o alopecji Chat […]

READ MORE

By Agata

0 Comments

By Agata

0 Comments

PODSUMOWANIE SPOTKANIA W GDAŃSKU

WRZESIEŃ 2021   11. września 2021 w Gdańsku odbyło się VIII Ogólnopolskie Spotkanie z Łysieniem Plackowatym dla Dzieci i Dorosłych!   Jesteśmy wciąż pełni emocji i analizujemy nasz ostatni zlot. Było zarówno merytorycznie jak i wzruszająco. Teraz czas na podsumowanie.   Bardzo dziękujemy wszystkim uczestnikom za ich obecność i szczerość! W spotkaniu wzięło udział prawie […]

READ MORE

Coroczny zjazd Alopecjan!

WRZESIEŃ 2021   Walne Zgromadzenie Członków Stowarzyszenia i VIII Ogólnopolskie Spotkanie z Alopecją dla dzieci i dorosłych, Gdańsk 11.09.2021   Zapraszamy wszystkich członków Polskiego Stowarzyszenia Alopecji na Walne Zgromadzenie, które pozwoli nam: podsumować nasze działania, przedstawić sprawozdanie podjąć decyzje co do kolejnych kroków działalności.   Ta część spotkania przewidziana jest na godziny 9.00-11.00. Bardzo prosimy […]

READ MORE

By Agata

0 Comments

RELACJE CHORYCH I ICH RODZIN

CZYTAJ

NAKRYCIA GŁOWY

PIELĘGNACJA SKÓRY

MAKIJAŻ PERMANENTNY

Zapraszamy do kontaktu z nami

Kliknij tutaj





    INFORMACJE

    KIM JESTEŚMY
    KONTAKT
    DAROWIZNY