Polskie Stowarzyszenie Alopecji to pierwsza w Polsce organizacja pozarządowa, niedochodowa i samopomocowa, która działa na rzecz i w imieniu osób chorych na łysienie plackowate, ich rodzin i opiekunów. Mamy na celu rozwijanie i propagowanie inicjatyw, postaw i działań upowszechniających wiedzę na temat łysienia plackowatego, poprawę jakości opieki lekarskiej, integrując chorych i ich rodziny.
Nasza działalność opiera się na pracy społecznej ogółu członków i wolontariuszy niebędących członkami Stowarzyszenia.
Nasze cele
- działanie na rzecz poprawy sytuacji prawnej, ekonomicznej i zdrowotnej osób chorych na łysienie plackowate;
- inicjowanie zmian w systemie prawnym, mających na celu ułatwienie chorym dostępu do leczenia;
- działanie na rzecz promocji zdrowia i przeciwdziałania uzależnieniom farmakologicznym;
- reprezentowanie interesów członków Stowarzyszenia i osób chorych na łysienie plackowate wobec władz państwowych i samorządowych;
- wspieranie rozwoju edukacji o chorobie łysienie plackowate wśród chorych, jak i całego społeczeństwa
- wspieranie prowadzenia badań oraz prac rozwojowych w zakresie łysienia plackowatego;
- udzielanie różnorodnej pomocy, w tym pomocy społecznej i psychologicznej chorym na łysienie plackowate;
- działanie na rzecz integracji środowiska chorych na łysienie plackowate;
- działanie na rzecz osób niepełnosprawnych.
Jesteśmy zaangażowani w:
- wydawanie książek i czasopism dotyczących łysienia plackowatego;
- prowadzenie strony internetowej i portali społecznościowych Stowarzyszenia;
- inicjowanie i wspieranie obchodów Światowego Dnia Łysienia Plackowatego;
- organizowanie spotkań dyskusyjnych, seminariów, sympozjów, konferencji i sesji popularnonaukowych;
- organizowanie kursów, warsztatów i szkoleń dotyczących łysienia plackowatego;
- organizowanie imprez kulturalnych, sportowo – rekreacyjnych i integracyjnych;
- prowadzenie promocji i organizowanie wolontariatu;
- udzielanie chorym na łysienie plackowate pomocy materialnej i sprzętowej;
- prowadzenie poradnictwa prawnego;
